雷斯頓埃博拉病毒PCR檢測試劑盒使用及效果：
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
小鼠胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒
小鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒
小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒
小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒
小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)ELISA試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)ELISA試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒
小鼠胰島素降解酶(IDE)ELISA試劑盒
小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒
小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒
小鼠胰蛋白酶1(trypsin-1)ELISA試劑盒
小鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒
小鼠胰α淀粉酶(AMY2A)ELISA試劑盒
在線客服
