商品詳情：
肉毒堿棕櫚酰轉移酶(CPT1)測試盒正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

肉毒堿棕櫚酰轉移酶是存在于線粒體內(nèi)膜的一類?；D移酶?？赡娴卮呋瘡孽；o酶將?；D移至L-肉毒堿的反應，在轉運脂肪酸通過線粒體內(nèi)膜的過程中起重要作用。

測定原理：

基于肉堿和脂酰輔酶在丙二酰輔酶存在與否的條件下，通過肉堿脂酰轉移酶(CPT-I)的作用，產(chǎn)生脂酰肉堿，并釋放出巰基輔酶(COA-SH)，與Ellman試劑DN-TB反應后，產(chǎn)生黃色的TNB。通過其吸收峰值得變化(412nm)，來定量分析CPT-1的活性。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。

信號素3GELISA試劑盒 SEMA3G免費代測試劑

信號素3FELISA試劑盒 SEMA3F免費代測試劑

信號素3DELISA試劑盒 SEMA3D免費代測試劑

信號素3BELISA試劑盒 SEMA3B免費代測試劑

信號淋巴細胞激活分子家族成員7ELISA試劑盒 SLAMF7免費代測試劑

信號傳導轉錄激活因子5BELISA試劑盒 STAT5B免費代測試劑

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肉毒堿棕櫚酰轉移酶(CPT1)測試盒淀粉比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

直鏈淀粉比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

直鏈淀粉比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

支鏈淀粉比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

支鏈淀粉比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

α比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

α比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

β比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

β比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣